ABD'den Johnson&Johnson'ın Covid-19 aşısına onay
Jonhson&Johnson'ın geliştirdiği Covid-19 aşısı, Pfizer/BioNTech ve Moderna'dan sonra ABD'den acil durum kullanım onayı alan üçüncü aşı oldu
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson&Johnson firmasının Covid-19'a karşı geliştirdiği aşının acil durum kullanımını onayladı. Gıda ve İlaç Dairesi, 26 Şubat Cuma günü bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız bir grup tarafından onaylanması yönünde tavsiyede bulunulan aşıya ilişkin kararını açıkladı. Açıklamada, Johnson&Johnson ilaç firmasının geliştirdiği ve tek doz olarak uygulanan Covid-19 aşısının acil durum kullanımına onay verildiği belirtildi. Daha önce 44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Covid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı. Böylece Pfizer/BioNTech ve Moderna'dan sonra ABD'de acil durum kullanım onayı verilen aşı sayısı üçe çıktı.