İngiliz-İsveç ilaç şirketi Pazartesi günü yaptığı açıklamada, tedavinin onayının, kemoterapiye kıyasla hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskinde %36'lık bir azalma gösteren bir Faz III çalışmasının sonuçlarına dayandığını söyledi.
Şirket, onayın rezeke edilemeyen veya metastatik hormon reseptörü pozitif, HER2-düşük veya HER2-ultralow meme kanseri olan yetişkin hastaları kapsadığını söyledi.
AstraZeneca'nın onkoloji hematoloji iş biriminin başkan yardımcısı Dave Fredrickson, "Bu yeni onay, bu önemli ilacı daha erken bir tedavi ortamına ve HER2 eksprese eden metastatik meme kanseri olan daha geniş bir hasta popülasyonuna getiriyor" dedi.