Dünyada ilk kez, nadir ve ölümcül genetik hastalığa sahip bir bebek, kişiye özel geliştirilen CRISPR tabanlı gen düzenleme tedavisiyle başarılı bir şekilde tedavi edildi. 45 kişilik bir bilim ekibi ve birden fazla biyoteknoloji firmasıyla 6 ayda geliştirilen tedavi kişiselleştirilmiş tıbbın geleceğine işaret ediyor
Yazının tamamını görebilmek için lütfen abone olun. ABONE OL
Aboneyseniz
üye
girişi
yapınız.
Oksijen'e e-gazete aboneliği ile edineceğiniz avantajlar; Oksijen yazarlarının tüm yazılarına erişim Gazeteoksijen.com üzerinden 7/24 güncel haber erişimi Her gün e-posta kutunuza gelen Oksijen bülteni Gazete Oksijen, O2 ve özel yayın arşivine erişim
